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有機(jī)硅壓敏膠制備為什么選廠家更靠譜

文章出處:膠水廠責(zé)任編輯:康利邦作者:JACK人氣:-發(fā)表時(shí)間:2019-02-28 10:24:00【

 有機(jī)硅壓敏膠大家都知道從研發(fā)立項(xiàng)、試樣成功、到批量生產(chǎn)整個(gè)過程中都伴隨著化學(xué)合成。因此建議大量有機(jī)硅壓敏膠制備選擇壓敏膠廠家更靠譜。「康利邦」兩組1000L反應(yīng)釜、四組科盛星星攪拌機(jī),3款有機(jī)硅壓敏膠發(fā)明專利。您值得信賴。確保產(chǎn)品品質(zhì)優(yōu)良,各項(xiàng)性能穩(wěn)定,符合國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。

 
 
 
 

有機(jī)硅壓敏膠制備

 
發(fā)明名稱: 一種自粘性有機(jī)硅壓敏膠粘劑及其制備方法
申請?zhí)?shy;:CN201410414281
申請日:2014.08.21
公開(公告)號­:CN104152104B
公開(公告)日:2016.01.27
IPC分類號:C09J183/07; C09J183/06; C09J11/06; C08G77/20
申請(專利權(quán))人:深圳市康利邦科技有限公司;
發(fā)明人:岳勝武;
 
 
權(quán)利要求書
1.一種有機(jī)硅壓敏膠粘劑的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括以 下步驟:
 
步驟1:制備MQ硅樹脂;
在四頸燒瓶中加入100質(zhì)量份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為17.8%的水玻璃和80~150質(zhì)量份的水,快速攪拌下加入40~100ml的鹽酸中,然后加入4~8質(zhì)量份的二甲基乙烯基乙氧 基硅烷、5~10質(zhì)量份六甲基二硅氧烷及80~120質(zhì)量份的乙醇,在50~60℃繼續(xù)攪拌反應(yīng)30min后,再加入100~200質(zhì)量份的六甲基二硅氧烷,繼續(xù)攪拌1h; 靜置分層,除掉下層稀鹽酸乙醇溶液;上層的樹脂溶液在攪拌下加入10~20份濃鹽酸,在室溫下攪拌反應(yīng)2h;然后靜置分出鹽酸,水洗至中性,經(jīng)過氯化鈣干 燥后,蒸出六甲基二硅氧烷,得到M/Q為0.7,乙烯基質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的乙烯基MQ硅樹脂;
 
步驟2:制備增粘劑;
將乙烯基三甲氧基硅烷、環(huán)氧丙氧丙基三甲氧基硅烷及甲苯以1:1:3的比例加入 到PP容器內(nèi)攪拌混合均勻后,再加入1份乙烯基三乙酰氧基硅烷,混合均勻后, 密封保存待用;
 
步驟3:將100質(zhì)量份的端基為鏈烯基的聚二甲基硅氧烷、50~200質(zhì)量份不同于前者的端基為鏈烯基的聚二甲基硅氧烷;1~100質(zhì)量份的端基為羥基的聚二甲基 硅氧烷;1~70質(zhì)量份的MQ硅樹脂;80~400質(zhì)量份稀釋劑;1~5質(zhì)量份的增粘 劑混合均勻,得到基膠;
 
步驟4:將步驟3中得到的基膠分成兩個(gè)組分,分別標(biāo)記為A和B,在A中加 入0.1~1份鉑金催化劑混合均勻,在B中加入0.1~12份的交聯(lián)劑以及0.0001~0.02 質(zhì)量份的抑制劑并混合均勻,然后將A和B混合均勻,在130℃條件下固化1min,得到自粘性的有機(jī)硅壓敏膠粘劑;
 
所述100質(zhì)量份的端基為鏈烯基的聚二甲基硅氧烷的分子量為50~60萬,所述50~200質(zhì)量份不同于前者的端基為鏈烯基的聚二甲基硅氧烷粘度為 2000~80000mPa·s,所述的鉑金催化劑是鉑-乙烯基硅氧烷配合物或異丙醇改性 的氯鉑酸。
 
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅壓敏膠粘劑的制備方法,其特征在于:所述稀釋劑的成分是甲苯或二甲苯或醋酸乙酯或三者的混合溶劑。
 
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅壓敏膠粘劑的制備方法,其特征在于:所述交聯(lián)劑分子中至少含有三個(gè)Si-H基的有機(jī)氫化聚硅氧烷。
 
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的有機(jī)硅壓敏膠粘劑的制備方法,其特征在于:所述的抑制劑為3-甲基-1-丁炔-3醇、1-乙炔基-1-環(huán)己醇或3-苯基-1-丁炔-3-醇。
 
 
 
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